Испытания фотокаталитических очистителей-обеззараживателей ТИОКРАФТ в Военно-мидицинской академии им. С.М.Кирова

← Назад в “Исследования”

000.png


По поручению Первого заместителя министра обороны РФ Р. Х. Цаликова (указания ГВМУ от 17.02.2017 № 161/7/2/1524) были проведены испытания медицинских фотокаталитических очистителей-обеззараживателей воздуха Тиокрафт: М100 в количестве 2 (две) штуки, М400 в количестве 3 (три) штуки, М400Е в количестве 2 (две) штуки и М400АЕ в количестве 1 (одна) штука, разработанных и произведенных ООО «ТИОКРАФТ».


Цель измерений

Применение медицинских фотокаталитических очистителей-обеззараживателей воздуха «Тиокрафт» регламентировано СанПиН 2.1.3.2630-10 и ГОСТ Р 52539-2006. Цель – проверка возможности обеспечения требуемых нормативных уровней обсемененности воздуха на ОМЧ и патогенной микрофлоры.

Было проведено 3 (три) серии измерений на ОМЧ (КОЕ/м3) и количество колоний патогенной микрофлоры (КОЕ/м3) в воздухе помещений ВМА им. С.М.Кирова г. Санкт-Петербург, ул. Боткинская д.17:

1.     Палата интенсивной терапии №1 (ПИТ 1)

2.     Палата интенсивной терапии №2 (ПИТ 2)

3.     Реанимационный зал.

Целью измерений являлось определение обеззараживающей способности приборов в условиях их реального применения.

Порядок измерений

Первая серия измерений (15.05.2017г.) в помещениях ПИТ1, ПИТ2, реанимационный зал была сделана с целью определения исходного микробиологического загрязнения воздуха на ОМЧ и уровня патогенной микрофлоры (КОЕ/м3). После отбора проб в каждом помещении были включены в работу приборы «Тиокрафт». Приборы работали круглосуточно в присутствии пациентов и персонала госпиталя.

Вторая серия измерений (25.05.2017г.) в помещениях ПИТ1, ПИТ2, реанимационный зал была проведена для определения динамического изменения уровня загрязнения воздуха в помещениях на ОМЧ и патогенную микрофлору, установившегося в результате десятидневной работы приборов «Тиокрафт».

Третья серия измерений (20.06.2017г.) в помещениях ПИТ1, ПИТ2, реанимационный зал была проведена для определения уровня загрязнения воздуха в помещениях на ОМЧ и патогенную микрофлору, установившегося в результате постоянной работы приборов «Тиокрафт» в течение 35 дней.

Методика отбора проб воздуха

Отбор проб воздуха для определения общего микробного числа проводился с помощью аспиратора (пробоотборное устройство) «ПУ-1Б» (разработка ЗАО «Химко»). В соответствии с требованием: МУК 4.2.2942-11, СП 4695-88 от 29.09.1988. Объем отбора составлял 100 л. Во всех помещениях были выбраны по 3 точки. Заборы производились на высоте 120 см (зона дыхания лежачих больных) один раз в сутки в период от 14:45 до 16:00 часов при 85%-ной загрузке исследуемых помещений. Обработка результатов проводилась в соответствии с методикой, предоставленной производителем аспиратора «ПУ-1Б».

Условия инкубации микроорганизмов

Отбор проб проводился на стандартные микробиологические чашки Петри диаметром          9 см на 2% агар, приготовленный на среде, содержащей 1% триптон, 1% NaCl, 0.1% глюкозу и 0.2% цитрат натрия, рН 6.9-7.0. После отбора проб чашки помещали в инкубатор и инкубировали при температуре +37ºС в течение 24 ч. Условия доставки пробы: в термоконтейнере, автотранспортом. СанПиН 2.13.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

        

Таблица результатов санитарно-микробиологических исследований

2021-08-20_14-19-43.png

В ходе апробации бы оценен исходный уровень обсемененности воздушной среды реанимационного отделения в условиях полной загруженности и на фоне работающих бактерицидных рециркуляторов. Полученные данные показали, что на момент начала апробации (до включения приборов ТИОКРАФТ) уровень обсемененности воздушной среды превышал допустимые показатели в  7.7 и 3,2 раза)

В результате 39 дневной апробации приборов «Тиокрафт» установлено, что при непрерывной эксплуатации данных приборов во всех без исключения помещениях достигнут уровень бактериального обсеменения воздуха как по ОМЧ, так и полное отсутствие патогенной микрофлоры в воздухе в соответствие требованиям СанПиН 2.1.3.2630-10.

 


Смотреть следующие исследования